药品中**溶剂残留气相色谱仪测定方法

药品中**溶剂残留气相色谱仪测定方法

    药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的**溶剂。根据产品规范、药品生产质量管理规范，结合生产工艺的特点，制定了药品中常见的残留溶剂相应的限度。使用气相色谱仪检测药品中**溶剂残留的方法步骤如下。
 
一、气相色谱柱的选择
 1．气相色谱仪分析用的色谱柱选用毛细管柱，除另有规定外，极性相近的同类色谱柱之间可以互换使用。 
    （1）非极性色谱柱：固定液为100％的二甲基聚硅氧烷的毛细管柱；
    （2）极性色谱柱：固定液为聚乙二醇（PEG-20M）的毛细管柱；
    （3）中极性色谱柱：固定液为（35%）二苯基- 65%）甲基聚氧硅烷、50%）二苯基-（50%）二甲基聚氧硅烷、（35%）二苯基- 65%）二甲基聚氧硅烷、14%）氰丙基苯基-（86%）二甲基聚硅氧烷、（6%）氰丙基苯基-（86%）二甲基聚硅氧烷的毛细管柱等；
    （4）弱极性色谱柱：固定液为（5%）苯基-（95%）甲基聚氧硅烷、（5%）二苯基-（95%）二甲基硅氧烷共聚物的毛细管柱等。
 
 2．填充柱
   以直径为 0.25-0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球或其它适宜的填料作为固定相。
 
 3.色谱柱适用性试验
  （1）用待测物的色谱峰计算，毛细管色谱柱的理论板数一般不低于5000；填充柱法的理论板数一般不低于1000；
  （2）色谱图中，待测物色谱峰与其相邻色谱峰的分离度应大于1.5；
  （3）以内标法定量分析时，对照品溶液连续进样5次，所得待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差(RSD)应不大于 5%；若以外标法测定，所得待测物峰面积的RSD应不大于10%。
 
二、检测样品溶液的制备
 1、顶空进样
    除另有规定外，精密称取供试品0.1~1g；通常以水为溶剂；对于非水溶性药物，可采用 N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜或其它适宜溶剂；根据供试品和待测溶剂的溶解度，选择适宜的溶剂且应不干扰待测溶剂的测定。根据品种项下残留溶剂的限度规定配制供试品溶液，其浓度应满足系统定量测定的需要。
 2、溶液直接进样
    精密称取供试品适量，用水或合适的**溶剂使溶解；根据品种项下残留溶剂的限度规定配制供试品溶液，其浓度应满足系统定量测定的需要。
 3、对照品溶液的制备
    精密称取各品种项下规定检查的**溶剂适量，采用与制备供试品溶液相同的溶剂制备对照品溶液；如用水作溶剂，应先将待测**溶剂溶解在 50%二甲亚砜或N，N-二甲基甲酰胺溶液中，再用水逐步稀释。若为限度检查，根据残留溶剂的限度规定确定对照品溶液的浓度；若为定量测定，为保证定量结果的准确性，应根据供试品中残留溶剂的实际残留量确定对照品溶液的浓度；通常对照品溶液的色谱峰面积与供试品溶液中对应的残留溶剂的色谱峰面积以不**过 2 倍为宜。必要时，应重新调整供试品溶液或对照品溶液的浓度。
 
三、测定方法
 1.毛细管柱顶空进样等温法
    当需要检查的**溶剂的数量不多，并极性差异较小时，可采用此法。
    色谱条件：柱温一般为 40~100℃；常以氮气为载气，流速为每分钟1.0~2.0ml；以水为溶剂时顶空瓶平衡温度为 70~85℃顶空瓶平衡时间为30~60分钟；进样口温度为200℃；如采用火焰离子化检测器（FID），温度为250℃。
测定方法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样不少于2次，测定待测峰的峰面积对色谱图中未知**溶剂的鉴别。
 
 2.毛细管柱顶空进样系统程序升温法
    当需要检查的**溶剂**溶剂数量较多，且极性差异较大时，可采用此法。
    色谱条件：柱温一般先在40℃维持8分钟，再以8℃/min的速度升至120℃，维持10分钟；以氮气为载气，流速为每分钟2.0ml；以水为溶剂时顶空瓶温度平衡温度为70~85℃顶空瓶平衡时间30~60分钟；进样口温度为200℃；如采用FID检测器，温度为250℃。
    测定方法：取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样不少于2次，测定待测峰的峰面积。对色谱图中未知**溶剂的鉴别。
 
 3.溶液直接进样法
    可采用填充柱，亦可采用适宜极性的毛细管柱测定法取对照品溶液和供试品溶液，分别连续进样2~3次，测定待测峰的峰面积。
 
四、计算法
  (1) 限度检查：除另有规定外，按品种项下规定的供试品溶液浓度测定。以内标法测定时，供试品溶液所得被测溶剂峰面积与内标峰面积之比不得大于对照品溶液的相应比值。以外标法测定时，供试品溶液所得被测溶剂峰面积不得大于对照品溶液的相应峰面积。
  (2) 定量测定：按内标法或外标法定量分析各残留溶剂。
 
 
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